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復(fù)達(dá)檢測可提供相關(guān)檢測服務(wù)，提供CMA/CNAS檢測報(bào)告，實(shí)驗(yàn)室設(shè)施完備、強(qiáng)大的項(xiàng)目專家檢測團(tuán)隊(duì)。

菌株檢測范圍

包括細(xì)菌、酵母菌、霉菌等常見質(zhì)控菌株，驗(yàn)證其純度、形態(tài)、生化特性及生長性能，確保用于藥品、食品、化妝品等領(lǐng)域的質(zhì)量控制。

檢測方法

純度檢查：通過平板劃線法分離單菌落，觀察是否為純培養(yǎng)。

形態(tài)學(xué)鑒定：使用光學(xué)顯微鏡進(jìn)行菌落形態(tài)觀察和革蘭氏染色鑒定。

生化特性驗(yàn)證：采用API、VITEK等商品化鑒定系統(tǒng)或傳統(tǒng)生化培養(yǎng)基進(jìn)行驗(yàn)證。

生長特性驗(yàn)證：在特定培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件下（如溫度、需氧/厭氧環(huán)境）觀察生長情況。

關(guān)鍵性能驗(yàn)證：通過紙片擴(kuò)散法或zui小抑菌濃度（MIC）測定驗(yàn)證菌株對抗生素的敏感性。

檢測標(biāo)準(zhǔn)

ISO 11133：食品和環(huán)境微生物檢測用培養(yǎng)基制備和性能測試標(biāo)準(zhǔn)。

CLSI M100：抗菌藥物敏感性試驗(yàn)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。

GB 4789.28：食品微生物學(xué)檢驗(yàn)培養(yǎng)基和試劑的質(zhì)量要求。

EP 2.6.1：歐洲藥典微生物限度檢查法。

USP <61/62>：美國藥典微生物檢查法。

檢測流程

1、溝通需求(在線或電話咨詢);

2、寄樣(郵寄樣品支持上門取樣);

3、初檢(根據(jù)客戶需求確定具體檢測項(xiàng)目);

4、報(bào)價(jià)(根據(jù)檢測的復(fù)雜程度進(jìn)行報(bào)價(jià));

5、簽約(雙方確定--簽訂保密協(xié)議);

6、完成實(shí)驗(yàn)(提供檢測報(bào)告，售后服務(wù))。  

復(fù)達(dá)業(yè)務(wù)領(lǐng)域

檢測領(lǐng)域：理化性能測試、有毒有害物質(zhì)檢測、阻燃性能檢測、可靠性測試等。

測試領(lǐng)域：能譜類、電鏡類、波譜類、色譜類、質(zhì)譜類等。

鑒定領(lǐng)域：機(jī)械設(shè)備質(zhì)量鑒定、安全事故鑒定、電子電器鑒定、材料鑒定等方向。

研發(fā)領(lǐng)域：配方開發(fā)、配方升級(jí)、配方定制、合作研發(fā)等。

分析領(lǐng)域：成分分析、配方分析、失效分析、結(jié)構(gòu)解析、方法學(xué)開發(fā)與驗(yàn)證、原材料質(zhì)控/評價(jià)、一致性評價(jià)、特色分析等。